nasesrce.org.rs - Почетна

Детаљи: Аутор: nasesrce.org.rs; Категорија: Категорија (sr-rs); Објављено: 12 Децембар 2022; Прегледа: 92

На овој нашој интернет презентацији, покушаћемо да вам презентујемо наш рад и нашу децу а понајвише љубав која нас држи заједно и даје нам снагу да истрајемо у животу, који није баш лак и једноставан.

Организујући се кроз ово наше удружење "Наше срце" које вам презентујемо, помагаћемо се узајамно, на корист и радост наше деце а и заједнице у којој живимо и радимо.

Мислимо да ће јавност рада који вам приказујемо бити окидач вашег срца, да и ви кроз "Наше срце", можете да учествујете у складу са својим могућностима и помоћи раду удружења а понајвише деци због које ово све и радимо.

Детаљи: Аутор: CH; Категорија: Категорија (sr-rs); Објављено: 20 Децембар 2022; Прегледа: 109

Дизајн за све - Посао за све
Dizajn za sve - Posao za sve

Опширније: Корисне информације

Детаљи: Аутор: nasesrce.org.rs; Категорија: Категорија (sr-rs); Објављено: 06 Децембар 2022; Прегледа: 146

На иницијативу родитеља деце са инвалидитетом, дошли смо до идеје да је сваку нашу активност потребно крунисати нечим заједничким а то је једо име. Тако је настала иницијатива за оснивање удружења. Наш првобитни циљ био је да окупимо нашу децу, да им омогућимо њихово виђење у нашем друштву и да подигнемо свест свих нас у окружењу.

Мисија

Мисија удружења је подршка лицима са инвалидитетом за остваривање њихових законских права, унапређење преосталих њихових капацитета, побољшање квалитета живота и стварање услова за социјалну реинтеграцију у локалну заједницу.

Визија

Визија удружења је да препознатљивим начином ангажованог окупљања и активностима особа са овом врстом инвалидитета, подигнемо квалитет живота како члановима удружења и њиховим породицама тако и прихватањем од стране локалне заједнице да узајамно направимо квалитетан и општеприхватљив суживот целокупне заједнице на највишем могућем нивоу развијених земаља.

Циљеви

Основни циљ је удруживање лица са церебралном и дечијом парализом као и њихових родитеља која имају заједнички интерес за остваривањем својих права из инвалидске заштите везаних за лечење и рехабилитацију, школовање, професионално оспособљавање, запошљавање и других права.
- Ублажавање проблема дискриминације према лицима са инвалидитетом и боље прихватање у локалној заједници
- Обезбеђивање равноправних услова живота лица са инвалидитетом
- Укидање техничких баријера путем прилагођавања условима живота лицима оболелим од церебралне и дечије парализе
- Развијање позитивних ставова и односа коперације особа са инвалидитетом у односу на локалну заједницу путем информисања и програма едукације.
- Стварање услова за самосталан живот особа са инвалидитетом на основу преосталих способности путем пројеката алтернативних видова образовања прилагођених овим лицима ради могућности запошљавања као крајни циљ социјалне интеграције.
- Развој професионалних и креативних способности чланова Удружења.

Редовне активности

- Евиденција чланства и праћења потреба ради бољег сагледавања социјалне, материјалне и целокупне животне ситуације наших чланова.
- Материјална подршка најугроженијим члановима путем конкретних хуманитарних акција.
- Повезивање у локалној средини са сродним хуманитарним организацијама, институцијама, локалном влашћу и другим невладиним организацијама.

Детаљи: Аутор: nasesrce.org.rs; Категорија: Категорија (sr-rs); Објављено: 06 Децембар 2022; Прегледа: 77

По тзв званичној науци:

Дечија парализа (лат. poliomyelitis) је заразна болест која се преноси орално-фекалним путем, најчешће, погађајући децу узраста између 3. и 8. године, док се код одраслиих особа јавља знатно ређе, али оставља теже последице. Мада вирус полиомијелитиса (који изазива дечју парализу) у 90-95% случајева не изазива никакве сиптоме, уколико продре у нервни систем (када настаје тзв. асептични менигинтис) може довести до уништавања моторних неурона, мишићне слабости и парализе.

Званична статистика показује да код половине оних који доживе парализу кроз месец дана (најкасније 6 до 8 месеци) долази до враћања свих функција у стање какво је било пре настанка болести, код ¼ до делимичног опоравка, док чак око 25% особа ово обољење оставља трајно смањене моторичких функција, што може бити праћено и оштећењима вида и слуха, као и тешкоћама у говору, дисању и гутању.

У зависности од последица које оставља на свакодневно функционисање оболеле особе, дечија парализа-полиомелитис се може поделити на три основна типа:

Спинални (79%)- Изазива слабост или парализу једног или два екстремитета, неостављајући последице на говор,дисање и фукционисање чулних система

Булбарни(2%)-Оставља последице на функције дисања, говора и гутања

Спинално-булбални (19%)- представља комбинацију претходна два- остављајући последице на функционисање екстремитета, говора, гутања и дисања

Захваљујући Џонасу Салку који је још 1952. године открио вакцину против полиомијелитиса и Алберта Сабина, који је 1955. године пронашао начин за њену оралну употребу, данас се у свету значајно смањио број особа оболелих од дечје парализе. Благовремена вакцинација представља најбољи начин превенције дечје парализе, док се раном рехабилитацијом могу постићи значајни резултати код деце која су већ прележала вирус полиомијелитаса.

Применом масовне вакцинације, случајеви полиомијелитиса (дечје парализе) су у развијеном свету драматично редуковани. Светска здравствена организација и УНИЦЕФ су 1988. започели кампању искорењивања ове болести. Године 1988. у свету је регистровано 350.000 случајева дечије парализе, што је сведено на 1.310 случајева 2007. Амерички континент је проглашен континентом без дечје парализе 1994. Године 2000, потврђено је да је дечија парализа искорењена у Кини, Аустралији и 36 пацифичких земаља. У Европи се то догодило 2002. Од 2006, случајеви полиомијелитиса (дечје парализе) су забележени у само 4 земље: Нигерији, Индији, Пакистану и Авганистану.